DNA分子的雜交技術是通過互補堿基序列相互吸引形成穩定的雙鏈區域。在進行DNA分子雜交之前，需要先將兩種生物的DNA分子從細胞中提取出來，并通過加熱或提高pH的方法將雙鏈DNA變性為單鏈。然后將兩種生物的DNA單鏈放在一起進行雜交，其中一種生物的DNA單鏈事先用同位素進行標記。當兩種生物的DNA分子存在互補的部分時，就能夠形成雙鏈區域。利用同位素的高檢測靈敏度，即使兩種生物DNA之間僅有百萬分之一的互補雙鏈區域，也能夠被檢測到。