唐篩檢查主要是查染色體異常，包括唐氏綜合征（21三體綜合征）等。唐篩是通過母血中的染色體標記物、妊娠相關激素和其他指標來預測胎兒是否存在染色體異常的高風險。此檢查通常在孕12-14周進行。

唐篩檢查的主要指標包括：

在唐篩結果呈高風險時，通常需要進行進一步的診斷檢查，如羊水穿刺、絨毛活檢或非侵入性產前基因檢測（NIPT）等來準確確認胎兒是否存在染色體異常。